Translational and applied research: Animal Diseases and Disorders
Objectives and predicted benefits of the project
Describe the objectives of the project (for example, addressing certain scientific unknowns, or scientific or clinical needs).
Kartlegge genetisk sykdomsresistens mot sykdommene CMS og HSMB i en avlspopulasjon.
What are the potential benefits likely to derive from this project? Explain how science could be advanced, or humans, animals or environment may ultimately benefit from the project. Where applicable, differentiate between short-term benefits (within the duration of the project) and long-term benefits (which may accrue after the project is finished).
CMS og HSMB er utbredte sykdommer i norsk oppdrettsnæring. Ved å velge individer som har økt genetisk resistens mot sykdommene vil man forbedre fiskevelferd og bidra til redusert omfang av sykdom.
Predicted harms
In what procedures will the animals typically be used (for example, injections, surgical procedures)? Indicate the number and duration of these procedures.
PMCV smittematerial er laget av vevshomogenat. Homogenat blir sentrifugert og filtrert før smitte. All fisk bedøves (benzocain) og injiseres 0,1 mL smittematerial intraperitonealt før den overføres til nytt kar. Smittematerialet har kjent CT-verdi slik at det sikres at det er infektivt.
Det er ingen måte å måle TCID50 (konsentrasjon) av dette virus fordi det ikke er etablert cellekultur for å dyrke PMCV.
HSMB-modellen er kohabitant smittemodell der 25% andel sheddere vl bli merket h. kjeve, injisert IP med PRV smittemateriale og plassert sammen med testfisken. Materialet er produsert fra røde blodceller fra PRVinfisert laks. Materialet har kjent CT-verdi.
Kjevemerking er en enkel merkemetode som vi har god erfaring med.
What are the expected impacts/adverse effects on the animals, for example pain, weight loss, inactivity/reduced mobility, stress, abnormal behaviour, and the duration of those effects?
Ingen klinisk sykdom og dødelighet er forventet under smitte. En andel av fisken vil få patologiske forandringer i hjertet.
What species and numbers of animals are expected to be used? What are the expected severities and the numbers of animals in each severity category (per species)?
Species
Total number
Estimated numbers per severity
Non recovery
Mild
Moderate
Severe
Salmon, trout, chars and graylings (Salmonidae)
2700
0
25
2675
0
What will happen to the animals kept alive at the end of the procedure?
Species
Estimated numbers of animals to be reused, to be returned to habitat/husbandry system or to be rehomed
Reused
Returned
Rehomed
Please provide reasons for the planned fate of the animals after the procedure.
NA
Application of the Three Rs
1. Replacement
State which non-animal alternatives are available in this field and why they cannot be used for the purposes of the project.
Det finnes ingen alternativer til bruk av levende forsøksdyr for å oppnå forsøkets beskrevne mål/nytteverdi.
2. Reduction
Explain how the numbers of animals for this project were determined. Describe steps that have been taken to reduce the number of animals to be used, and principles used to design studies. Where applicable, describe practices that will be used throughout the project to minimise the number of animals used consistent with scientific objectives. Those practices may include e.g. pilot studies, computer modelling, sharing of tissue and reuse.
Utvalg og sammensetning er utført av oppdragsgiver i samarbeid med statistikere og genetikere, basert på det som er vurdert som et akseptabelt minimumsantall av fisk i hver av forsøksgruppene.
3. Refinement
Give examples of the specific measures (e.g., increased monitoring, post-operative care, pain management, training of animals) to be taken, in relation to the procedures, to minimise welfare costs (harms) to the animals. Describe the mechanisms to take up emerging refinement techniques during the lifetime of the project.
Forsøket blir gjennomført etter gjeldende regelverk og etiske normer for kliniske fiskeforsøk.
Det blir benyttet humane endepunkter. Det forventes ingen dødelighet i forsøkene. Dødelighet er ingen parameter, humane endepunkter er derfor ikke like relevant opp mot belastningsgrad i dette forsøket som i forsøk der dødelighet er en parameter. Likevel kan fisk av ulike årsaker dø og observeres døende. Det er angitt i SOP hvordan humane endepunkter skal praktiseres i forsøk på Vikan. Karet observeres 2 ganger daglig. Hvis det observeres fisk som ligger stille på bunnen, og har mistet evne til å svømme så vil den bli tatt ut av forsøket.
Explain the choice of species and the related life stages.
Forsøkene må gjennomføres i målart.
Project selected for Retrospective Assessment
Project selected for RA?
No
Deadline for RA
Reasons for retrospective assessment
Contains severe procedures
Uses non-human primates
Other reason
Explanation of the other reason for retrospective assessment
Additional fields
National field 1
Field will not be published.
National field 2
Field will not be published.
National field 3
Field will not be published.
National field 4
Field will not be published.
National field 5
Field will not be published.
Project start date
Field will not be published.
Project end date
Field will not be published.
Project approval date
Field will not be published.
ICD code 1
Field will not be published.
ICD code 2
Field will not be published.
ICD code 3
Field will not be published.
Link to the previous NTS version outside the EC system