Studier av leukemiassocierade gener och behandlingar
Identifierare för PVS
NTS-SE-480144 v.1, 28-06-2024
Nationell identifierare för PVS
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Land
Sverige
Språk
sv
Inlämning till EU
Fältet kommer inte att offentliggöras.
ja
Projektets varaktighet i månader.
60
Nyckelord
leukemi, behandling
Projektets syfte(n)
Translationell och tillämpad forskning: Cancer hos människa
Projektets mål och förväntade nytta
Beskriv projektets mål (de vetenskapliga frågorna, eller de vetenskapliga/kliniska behov som ska mötas).
Leukemi är en dödlig sjukdom och det finns ett stort medicinskt behov av nya behandlingar. Syftet med
försöket är att karakterisera nya måltavlor för läkemedel mot leukemi följt av utvärdering av nya
behandlingar. Vi kommer även att utvärdera kombinationer av behandlingar för att motverka resistensutveckling och utvärdera bieffekter av behandling på normal blodbildning.
Vilken nytta kan projektet medföra? Vilka vetenskapliga framsteg kommer att nås, hur kan människor, djur eller miljö i förlängningen dra nytta av projektet. I tillämpliga fall, gör åtskillnad mellan kortsiktig nytta (inom projektets löptid) och långsiktig nytta (som kan uppkomma efter att projektet avslutats).
Den långsiktiga nyttan av vår forskningen är bättre behandlingar för patienter med leukemi. Den kortsiktiga nyttan är att vi kommer utvärdera nya behandlingar som kommer guida utvecklingen av nya terapier som kommer att testas i kliniska studier.
Skador som kan förutses
Vilka försöksåtgärder kommer djuren vanligtvis att utsättas för (t.ex. injektioner, kirurgiska ingrepp)? Ange försöksåtgärdernas antal och varaktighet.
Intravenösa injektioner, intraperitoneala injektioner samt oralt via silikonsond.
Vilka typer av påverkan/negativa effekter på djuren kan förutses, till exempel smärta, viktminskning, inaktivitet/nedsatt rörlighet, stress, onormalt beteende, och hur lång är varaktigheten av dessa effekter?
Metoderna är väl beprövade och förväntas ge mindre och tillfälligt obehag hos mössen. När djuren får leukemi kommer de uppvisa liknande symptom som patienter med leukemi, såsom trötthet och viktminskning. Behandlingarna kommer förhoppningsvis leda till att mössen botas från sin sjukdom.
Vilka arter och hur många djur förväntas användas? Vilka är de förväntade svårhetsgraderna och hur många djur omfattas av varje svårhetsgrad (specificera antal per art)?
Arter
Totalt antal
Uppskattat antal per svårhetsgrad
Terminal
Ringa svårhet
Måttlig svårhet
Avsevärd svårhet
Svårhetsgrad på nationell skala
Husmus (Mus musculus)
1600
0
0
1600
0
0
Vad kommer att hända med djuren som hålls vid liv i slutet av försöket?
Arter
Uppskattat antal djur som ska återanvändas, återföras till livsmiljö/djurhållningssystem eller som ska utplaceras
Återanvänds
Återförs
Utplaceras
Ange skälen för djurens planerade öde efter försöket.
Djuren kommer ej att återanvändas.
Tillämpning av 3R-principen
1. Ersättning
Ange vilka djurfria alternativ som finns tillgängliga på detta område och varför de inte kan användas för projektets ändamål.
Då leukemistamceller i AML och normala blodstamceller endast adekvat kan studeras funktionellt i djur så kommer djurförsök att vara en essentiell del av studien.
2. Begränsning
Förklara hur antalet djur för detta projekt fastställdes. Beskriv vilka åtgärder som har vidtagits för att minska antalet djur som ska användas, och vilka principer som tillämpas för att utforma studier. I förekommande fall, beskriv vilka metoder som kommer att användas i hela projektet för att minimera antalet djur som används, i enlighet med vetenskapliga mål. Dessa metoder kan omfatta exempelvis pilotstudier, datormodellering, gemensamt utnyttjande av vävnader och återanvändning.
I experiment där cellodling kan ersätta transplantation kommer det att göras. Vi kommer minimera aveln, använda flera mätpunkter i djuren samt etablera sjukdom i samma djur som vi behandlar för att minska antalet djur. Vi kommer årligen utföra maximalt 8 st separata försök om 40 st möss fördelat lika på kontrollgrupp, behandling 1, behandling 2 och kombinationsbehandling. Totalt 320 möss per år.
3. Förfining
Ge exempel på specifika åtgärder (t.ex. ökad övervakning, postoperativ vård, smärtlindring, träning av djur) som kommer att vidtas i samband med försöken för att minimera hälsokostnader (skador) hos djuren. Beskriv mekanismerna för att ta fram nya förfiningstekniker under projektets livstid.
Vi strävar alltid efter att använda metoder som minimierar djurens lidande. I denna ansökan kommer vi bl a utvärdera om bioluminiscence-metoden, som är icke-invasiv, kan ersätta blodprovtagning. Mössen kontrolleras dagligen av djurskötare, forskare, eller av hen utsedd assistent.
Förklara valet av art och de relaterade utvecklingsstadierna
Möss är en standardart för denna typ av försök.
Projekt valt för utvärdering i efterhand (UE)
Projekt valt för UE?
nej
Tidsfrist för UE
Skäl till utvärdering i efterhand
Inbegriper försök i kategorin avsevärd svårhet
Icke-mänskliga primater används
Annat skäl
Förklaring av annat skäl till utvärdering i efterhand
Kompletterande fält
Nationellt fält 1
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Nationellt fält 2
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Nationellt fält 3
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Nationellt fält 4
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Nationellt fält 5
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Projektets startdatum
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Projektets slutdatum
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Projektets godkännandedatum
Fältet kommer inte att offentliggöras.
ICD-kod 1
Fältet kommer inte att offentliggöras.
ICD-kod 2
Fältet kommer inte att offentliggöras.
ICD-kod 3
Fältet kommer inte att offentliggöras.
Länk till tidigare version av PVS som inte finns i EU-kommissionens system